lægemidler Belgien

... superviserede teams). Vi har faciliteter, der muliggør transformation, emballering, pakning og/eller opbevaring af ALLE typer produkter, herunder specifikke produkter: farmaceutiske: renrum, tilladelse til håndtering og opbevaring af lægemidler til menneskelig og veterinær brug; fødevarer: mange arbejdsområder med kontrolleret temperatur og fugtighed, økologisk certificering (Certisys...

De primære aktiviteter er farmakogenetik: opdagelse af genetiske variationer, farmakogenomik, kvalitetskontrol af lægemidler og genetisk diagnostik for farmaceutiske kunder eller bioteknologiske virksomheder.

...der deltager i forskningsprogrammer, samt indsendelse af resultaterne til myndigheder som EMEA og FDA med henblik på godkendelse af nye lægemidler. Denne centralisering indebærer brugen af specifikt udstyr, avancerede telekommunikationsteknikker, en særlig IT-infrastruktur og analysemetoder, der har til formål at sikre reproducerbarheden af resultaterne og deres konsistens.

Quality Assistance s.a. er en førende europæisk CRO, der leverer alle de analytiske tjenester, som kræves af EMA- og FDA-reglerne for udvikling og markedsføring af innovative lægemidler til menneskelig brug. Virksomheden har specialiseret sig i udviklingen af følgende produkter: - nye syntetiske molekyler (kinasehæmmere, syntetiske peptider, ...) - biologiske produkter (monoklonale antistoffer...

Den Europæiske Føderation for Lægemiddelindustrier og -foreninger (EFPIA) repræsenterer den farmaceutiske industri, der opererer i Europa. EFPIA er stemmen for 1900 virksomheder, der er engageret i forskning, udvikling og levering af nye lægemidler, som forbedrer sundheden og livskvaliteten i EU. Den farmaceutiske industri er en af de mest regulerede sektorer i verden på tværs af alle sine aktiviteter. EFPIA er derfor fuldt engageret med EU og, gennem sine medlemsorganisationer, med medlemslandene i diskussionerne om formulering, revision og implementering af EU-regulering og -lovgivning.