regulatoriske anliggender

TECNOCOSMÉTICA har mere end 30 års erfaring med fremstilling af kosmetiske produkter til hår, ansigt, krop, hænder og fødder. TECNOCOSMÉTICA har ISO 22716-certificering - God Produktionspraksis (GMP) for den kosmetiske sektor. TECNOCOSMÉTICA tilbyder tjenester, der dækker hele værdikæden for produktion, fra udvikling af formler tilpasset kundens krav, til fyldning, etikettering og emballering. TEC...

... lovgivningsakt. Det er også meget vigtigt at etablere et kvalitetssystem inden for regulatoriske forhold, da regulatoriske forhold er en nøgleinput til alle andre afdelinger og partnere, der har brug for information til produktion, mærkning, overvågning af sikkerhed og sidst men ikke mindst promoveringsaktiviteter. Mange tilbagekaldelser af produkter fra markedet skyldes utilstrækkelig kommunikation om...

... internationalisering af brasilianske mærker, der ønsker at træde ind på det europæiske marked. TEKNISK GØRINGSGRUNDLAG Før internationaliseringen af mærket påbegyndes, gennemgår BRAND OWNER en grundig evalueringsproces. Når vi har valgt, udvikler vi en forudgående analyse af segmentet, mærkets positionering, prissætning og konkurrenceanalyse. REGULATORISKE ANLIGGENDER Analyse af formulering; Etikettering...

Revipharm, farmaceutisk rådgivning. Vi er et team af professionelle med erfaring inden for den farmaceutiske industri og sundhedsadministration. Vi tilbyder rådgivningstjenester til den farmaceutiske industri inden for områderne farmakovigilance, regulatoriske anliggender og kvalitetsstyring - både på niveau med lægemidler samt medicinske produkter, kosmetik og kosttilskud. Vore kunder er nationale laboratorier og virksomheder i Den Europæiske Union. Hvis du er interesseret i Revipharms tjenester, bedes du kontakte os.

... foderadditiver. Phatophy har udviklet ekspertise og fremragende kvalitet inden for forskellige aktiviteter: Farmaceutisk udvikling (analytisk udvikling, kvalitetskontrol, stabilitetsstudier); InLife studier (prækliniske studier); BioAnalyse; Regulatoriske anliggender og Projektledelse. Phatophy er GLP-akkrediteret af ANSES, den franske nationale myndighed. Phatophy har en aftale om...

... Mærkede Lægemidler / Lungescintigrafistudier, - Undersøgelse af Mukociliær Clearance, - Lægemiddelmålretning Studier, - Bioækvivalens / Farmakokinetiske / Farmakodynamiske Forsøg, - Søvnlaboratorium, - Kliniske Forsøg Fase I, IIa, II, III, IV - Design, Udførelse og Evaluering, - Konsultation / Regulatoriske Anliggender / Rekruttering af Forskningssteder / Projektledelse / Overvågning / Datastyring / Biometri / Medicinsk Skrivning Inhalation Know-how, Aerosol Know-how, Inhalationsforskning, Aerosolforskning, Lungedeposition Studier, Kliniske Forsøg, Undersøgelse af Inhalatorer, Mukociliær Clearance...