EU-repræsentant - ECREP/ UKRP for Medicinske Enheder
Maxcert tilbyder EC-repræsentationstjenester for producenter af medicinsk udstyr uden for EU.
Maxcert er en autoriseret/registreret EC REP-serviceudbyder og kan håndtere dine ECREP-krav bedre end andre.
Vi sikrer, at du er klar til MDR! og godt opdateret med EU-reglerne for dit medicinske udstyr.
Maxcerts team har ekspertviden til at hjælpe dig med at navigere gennem de komplekse reguleringsudfordringer, som den nye EU MDR medfører.
Vi kan assistere dig gennem hele processen for at sikre, at du og din virksomhed overholder alle EU MDR-kravene.
For mere information, kontakt os på