NGS

I modsætning til Sanger-sekventering, som er begrænset til et enkelt DNA-fragment, muliggør højkapacitetssekventering samtidig indsamling af data vedrørende millioner af DNA-fragmenter, som udgør det, man kalder et bibliotek. Som en højt skalerbar teknologi kan NGS-teknologien bruges til at sekventere det genetiske materiale fra enhver organisme: - Sekventering af endnu ikke refererede genomer (De novo-sekventering) - Gen-sekventering af refererede genomer for at finde nye genetiske varianter - Analyse af transkripter: RNA-Seq - Identifikation af punktmutationer (SNP'er), indsatser eller deletioner af DNA-fragmenter - Detektion af forskellige organismer (biodiversitet) til stede i en given prøve (f.eks. undersøgelse af tarmmikrobiomet) ved analyse af målsekvenser - Bestemmelse af DNA-methylationssteder - Undersøgelse af DNA/RNA - proteininteraktioner ... Der findes flere NGS-sekventeringsteknologier afhængigt af...